Matsumoto M, Sawada M, García-González D, Herranz-Pérez V, OginoT, Nguyen HB, Thai TQ, Narita K, Kumamoto N, Ugawa S, Saito Y, Takeda S, Kaneko N, Khodosevich K, Monyer H, García-Verdugo JM, Ohno N, Sawamoto K (2019) Dynamic changes in ultrastructure of the primary cilium in migrating neuroblasts in the postnatal brain. J Neurosci in press DOI: https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1503-19.2019

特任助教の募集

名古屋市立大学大学院医学研究科神経発達・再生医学分野（名古屋市瑞穂区）では、生後脳におけるニューロン新生機構、特に新生ニューロンの移動メカニズムについて研究しております。また、脳疾患のモデル動物を用いて、神経幹細胞から産生されるニューロンが傷害部位へ移動・成熟して失われた脳機能を回復させるメカニズムを解明し、新しい再生医療技術の開発につなげることを目指しています。着任後は、脳傷害モデルにおけるニューロンの再生に関する新しい研究プロジェクトを担当していただきます（詳細は電話やメールでお尋ね下さい）。

[勤務地住所等]
〒467-8601
名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄1
名古屋市立大学大学院医学研究科
脳神経科学研究所
神経発達・再生医学分野

[募集人員（職名・採用人数等）]
特任助教　若干名

[募集期間]　2019年10月16日～ 2019年12月20日必着
※ただし、期限日前であっても採用が決まった場合には、公募を締め切ることがあります。

[着任時期]
2020年4月1日着任予定
＊着任時期は相談に応じます。2020年1月以降、4月までに着任いただける方を望みます。

詳細は、以下をご参照下さい。

https://jrecin.jst.go.jp/seek/SeekJorDetail?fn=3&id=D119101031&ln_jor=0

04/04/201907/13/2019

特任助教の募集

本募集は終了しました。ご応募ありがとうございました。

名古屋市立大学大学院医学研究科再生医学分野（名古屋市瑞穂区）では、生後脳におけるニューロン新生機構、特に新生ニューロンの移動メカニズムについて研究しております。また、脳疾患のモデル動物を用いて、神経幹細胞から産生されるニューロンが傷害部位へ移動・成熟して失われた脳機能を回復させるメカニズムを解明し、新しい再生医療技術の開発につなげることを目指しています。着任後は、脳細胞のシングルセル解析や、人工足場による再生促進効果の解析などに携わって頂く予定です（詳細はメールでお尋ね下さい）。

[勤務地住所等]
名古屋市瑞穂区瑞穂町川澄１
名古屋市立大学大学院医学研究科再生医学分野

[募集人員]
特任助教　１名

[着任時期]
2019年4月1日以降
＊着任時期は相談に応じますが、10月までに着任いただける方で、早期に着任いただける方を望みます。

[応募書類送付先]

筧理恵
E-mail：rie_k@med.nagoya-cu.ac.jp

[問い合わせ先]

澤本和延
E-mail：sawamoto@med.nagoya-cu.ac.jp

2019年03月29日～ 2019年04月30日必着
ただし、期限日前であっても採用が決まった場合には、公募を締め切ることがあります。

詳細は下記リンク(JREC-INの公募ページへ移動します)をご確認ください。

https://jrecin.jst.go.jp/seek/SeekJorDetail?fn=3&id=D119031413&ln_jor=0

02/07/201902/19/2019

再生医学分野　実験補助員（パートタイム職員）の募集

本募集は終了しました。ご応募ありがとうございました。

仕事内容	マウスの行動解析、脳の組織解析、遺伝子改変マウスの繁殖管理、遺伝子タイピングなど。詳細はお問い合わせください。
雇用期間	平成31年7月1日〜平成32年3月31日まで　更新あり、応相談
勤務地	名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄１番地名古屋市立大学大学院医学研究科　再生医学分野
給与等	時給：1,027円 ※応募資格：理系の大学、短大、専門学校卒、動物アレルギーのない方。未経験の方も指導いたします。
交通費	規程により支給。（上限850円）
社会保険等	労災保険に規程により加入。
勤務日	月曜〜金曜のうち2日（国民の祝日は除く） ※勤務日は応相談。
勤務時間	午前10時00分〜午後3時00分まで（休憩1時間） ※勤務時間について相談可
募集人員	1名
応募方法	面接選考を行いますので、下記連絡先まで履歴書（書式自由・写真貼付）を郵送にて送付ください。2月22日（金）必着（面接の日時は追ってご連絡致します。）但し、期間中でも採用者が決定次第終了。
問い合わせ及び担当者	〒467-8601　名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄１番地名古屋市立大学大学院医学研究科　再生医学分野　担当：筧理恵電話：052-853-8532　e-mail：rie_k@med.nagoya-cu.ac.jp

12/13/201812/16/2018

脳梗塞後の神経再生メカニズム―神経細胞の移動促進により神経機能が改善― A new strategy for brain regeneration after stroke: clearing the path for migrating neurons

金子准教授らの新しい論文がScience Advances誌に掲載されました。

Kaneko N, Herranz-Pérez V, Otsuka T, Sano H, Ohno N, Omata T, Nguyen HB, Thai TQ, Nambu A, Kawaguchi Y, García-Verdugo JM, Sawamoto K. (2018) New neurons use Slit-Robo signaling to migrate through the glial meshwork and approach a lesion for functional regeneration. Sci Adv 4: eaav0618 Free Full Text

日本語プレスリリース

脳梗塞は、脳血管の閉塞により血流が途絶して神経細胞が死滅する疾患で、様々な神経機能の障害が生じます。まだ脳が深刻なダメージを受けていない急性期に、閉塞した血管を再開通させる治療法は、近年目覚ましく発達しました。しかし、成熟した脳では神経細胞を再生する能力がほとんどないため、この時期を過ぎると抜本的な治療法がないのが現状で、我が国で、寝たきりの原因となる主な疾患のひとつです。神経細胞の大部分は胎生期に幹細胞からつくられますが、成熟過程でほとんどの幹細胞は消失します。そのため、成熟後の脳内では、脳室の周囲にある「脳室下帯」などごく限られた領域でしか神経細胞が作られません。脳室下帯で生まれた未熟な神経細胞は、脳梗塞後には傷害部に向かって移動して成熟し、神経細胞を再生しようとしますが、神経機能の障害を十分に回復させることはできません。本研究では、三次元的な電子顕微鏡解析法や、脳梗塞後の脳切片を移動する生きた神経細胞の挙動を記録するライブイメージングという方法で、ダメージを受けた脳組織で活性化して増殖・肥大化するアストロサイトと呼ばれる細胞が、神経細胞の移動を妨げていることを発見しました。

また、神経細胞が活性化アストロサイトの間をスムーズにすり抜けるのに必要なスリットという蛋白質を同定しました。神経細胞が分泌したスリットが、活性化アストロサイトの細胞表面にあるロボというタンパク質（受容体）に結合すると、細胞の骨組みをつくる蛋白質の動態が変化して活性化アストロサイトの形が変わり、神経細胞がすり抜けやすくなります。しかし、スリット蛋白質は、傷害部への移動の途中で減少していくため、神経細胞は十分に移動することができません。そこで、神経細胞のスリット蛋白質の産生を増加させる処置を行うと、脳梗塞後の脳組織内での神経細胞の移動を促進することができました。その結果、傷害部の近くまで移動して成熟する神経細胞の割合が増加し、それに伴って脳梗塞によって生じた運動機能の障害が改善しました。この研究から、損傷後の脳内で、新しい神経細胞の移動をコントロールして適切な場所に配置することが、脳機能の再生に重要であるということが分かりました。この研究で明らかになった脳の再生の仕組みは、脳疾患に対する再生医療の実現に向けても重要なものです。

English press release

Stroke is a leading cause of death and chronic disability in adults, causing a heavy social and economic burden worldwide. However, no treatments exist to restore the neuronal circuitry after a stroke. While most neurons are generated during embryonic brain development, new neurons continue to be produced in the ventricular-subventricular zone (V-SVZ) of the adult brain. In rodent olfaction, immature new neurons called neuroblasts form chain-like aggregates that migrate to the olfactory bulb, where they differentiate into interneurons. However, in the case of brain injury, the mammalian brain has only a limited ability to regenerate neuronal circuits for functional recovery. In a rodent ischemic stroke model induced by transiently blocking the middle cerebral artery, the most commonly affected vessel in human patients, some V-SVZ-derived neuroblasts migrate toward the lesion, where they mature and become integrated into the neuronal circuitry. However, the number of these new neurons is insufficient to restore neuronal function.

We have revealed a novel mechanism for neuronal regeneration, using the mouse model for ischemic stroke. Within a few days after stroke, astrocytes, a major population of macroglia, in and around the injured area become activated, exhibiting larger cell bodies, thicker processes, and proliferative behavior. The migrating neuroblasts must navigate through this astrocyte meshwork to reach the lesion. Using three-dimensional electron microscopy and live imaging, the research team demonstrated that neuroblast migration is restricted by the activated astrocytes in and around the lesion. In normal, olfaction-related migration, neuroblasts secrete a protein called Slit, which binds to a receptor called Robo expressed on astrocytes. Slit alters the morphology of activated astrocytes at the site of neuroblast contact, to move the astrocyte surface away and clear the neuroblast’s migratory path. However, in the case of brain injury, the migrating neuroblasts actually down-regulated their Slit production, crippling their ability to reach the lesion for functional regeneration. Notably, overproducing Slit in the neuroblasts enabled them to migrate closer to the lesion, where they matured and regenerated neuronal circuits, leading to functional recovery in the post-stroke mice. These results suggest that strategies designed to help migrating neurons reach the lesion may improve stem/progenitor cell-based therapies for brain injury.

12/08/201812/16/2018

釣り（篠島）Fishing in Shinojima island

10/17/201812/16/2018

生理学研究所研究会「神経発達・再生研究会」

生理学研究所研究会「神経発達・再生研究会」が、名古屋市立大学病院大ホールで開催されました。

08/08/201809/01/2018

2018年度生理学研究所研究会「神経発達・再生研究会」のご案内

生理学研究所では、新分野の創成を目指す研究討論会として、様々なテーマの「生理研研究会」を、原則として自然科学研究機構岡崎地区において開催しております。この度、2018年度の生理研研究会の1つを、「神経発達・再生研究会」と題しまして、名古屋市立大学において開催することになりましたので御案内いたします。

脳・脊髄や末梢神経系の発達・再生のメカニズムに関する最新の研究成果をご発表いただき、議論したいと思います。皆様のご参加をお待ちしております。

日　時：2018年10月17日(水) 13時開始　18日(木) 16時終了（予定）

会　場：名古屋市立大学病院　大ホール

参加費：無料

懇親会：一般 5000円、学生/大学院生 3000円

研究会の詳細は、以下の研究会ホームページをご覧ください。

http://www.nips.ac.jp/dcs/nervews/

参加申込：9月28日（金）までに以下のサイトからお願い致します。http://www.nips.ac.jp/dcs/nervews/index.html

代表者：澤本和延（名古屋市立大学・生理学研究所）

世話人：古瀬幹夫（生理学研究所）

事務局：名古屋市立大学大学院医学研究科再生医学分野　金子奈穂子

E-mail: naokokaneko0504@gmail.com

ご不明な点がございましたら、お気軽に事務局までお問い合わせください。

【プログラム（予定）】

10/17　（１日目） 13:00-18:00

大塚俊之京都大学ウイルス・再生医科学研究所

「神経幹細胞制御による脳形態形成の改変」

河崎洋志金沢大学大学院医薬保健学総合研究科

「フェレットを用いた大脳皮質形成機構の解析」

太田訓正熊本大学大学院生命科学研究部

「Tsukushiを介した神経幹細胞ニッチ制御と水頭症の連関」

中島欽一九州大学医学研究院

「転写因子ND1によるミクログリアからニューロンへの直接分化転換機能」

榎本秀樹神戸大学大学院医学研究科

「シュワン細胞に内包された神経分化能とその可塑性」

岡野栄之慶應義塾大学医学部

「幹細胞システムを用いた神経系の再生医療と病態解析研究」

廣田ゆき　慶應義塾大学医学部

「大脳皮質発生におけるリーリンシグナルの機能」

澤本和延名古屋市立大学大学院医学研究科

「脳の発達・再生における新生ニューロンの移動」

岡田誠治九州大学医学研究院

「グリア瘢痕制御による中枢神経の再生」

10/18　（２日目） 9:00-16:00

五十嵐道弘新潟大学大学院医歯学総合研究科

「哺乳動物成長円錐の分子基盤をどう理解するか？」

藤島和人京都大学高等研究院iCeMS

「小脳回路における軸索束依存的な樹状突起形成メカニズム」

生沼泉兵庫県立大学理学部

「神経発達を担うアクチン足場蛋白質の選択的スプライシングの時空間制御」

竹居光太郎横浜市立大学大学院生命医科学研究科

「神経回路形成因子LOTUSによる脳内環境制御：神経再生医療技術への展開」

山下俊英大阪大学大学院医学系研究科

「中枢神経障害と神経—生体システム連関」

高橋淳京都大学iPS細胞研究所

「iPS細胞を用いたパーキンソン病治療」

東海地区の研究者によるショートトーク　

石田章真　名古屋市立大学

荻野ひまり　名古屋市立大学

桐生寿美子　名古屋大学

笹倉寛之　愛知医科大学

足澤悦子　生理学研究所・大阪大学

鳴島円　生理学研究所

丹羽智史　愛知医科大学

浜田奈々子　愛知県コロニー発達障害研究所

05/09/201805/23/2018

新生ニューロンの接着制御機構に関する論文の掲載　A new paper published in The Journal of Neuroscience

藤掛大学院生・澤田助教らの新しい論文がJournal of Neuroscienceに掲載されました。

Fujikake K, Sawada M, Hikita T, Seto Y, Kaneko N, Herranz-Pérez V, Dohi N, Homma N, Osaga S, Yanagawa Y, Akaike T, García-Verdugo JM, Hattori M, Sobue K, Sawamoto K (2018)

Detachment of chain-forming new neurons by Fyn-mediated control of cell-cell adhesion in the postnatal brain. J Neurosci 38: 4598-4609. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1960-17.2018

This work has been featured on the journal cover

04/09/201804/09/2018

Lab members 2018

新しいメンバーが参加しました。New members have joined our lab.

02/16/201805/12/2018

ニューロンの移動停止メカニズムに関する新しい論文が掲載されました　A new paper published in the EMBO Journal

澤田雅人助教らの新しい論文がEMBO Journalに掲載されました。

Sawada M, Ohno N, Kawaguchi M, Huang S, Hikita T, Sakurai Y, Nguyen HB, Thai TQ, Ishido Y, Yoshida Y, Nakagawa H, Uemura A, Sawamoto K (2018) PlexinD1 signaling controls morphological changes and migration termination in newborn neurons. EMBO J 37: e97404 http://emboj.embopress.org/cgi/doi/10.15252/embj.201797404

日本語プレスリリース

English press release

This work has been featured on the cover of the second February issue of the EMBO Journal

02/03/2018

留学生歓迎会 Welcome dinner for a student from Hanyang University Medical School

韓国・漢陽大学医学部１年生権さんの歓迎会をしました。

Welcome dinner for Mr. Inbeom KWON, a first year student at Hanyang University Medical School.

01/13/201802/16/2018

放射状グリアによる神経再生機構に関する論文 New paper published in Cell Stem Cell

神農英雄研究員（新生児・小児医学分野）らの論文がCell Stem Cellに掲載されました。

Jinnou H, Sawada M, Kawase K, Kaneko N, Herranz-Pérez V, Miyamoto T, Kawaue T, Miyata T, Tabata Y, Akaike T, García-Verdugo JM, Ajioka I, Saitoh S, Sawamoto K (2018) Radial glial fibers promote neuronal migration and functional recovery after neonatal brain injury. Cell Stem Cell 22: 128-137. https://doi.org/10.1016/j.stem.2017.11.005

日本語プレスリリース

English press release

Spanish press release (University of Valencia)

FREE Full text

This paper is now featured on the cover of the January 2018 issue of Cell Stem Cell